牛病毒性腹泻病毒与牛传染性鼻气管炎病毒检测试剂盒

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牛病毒性腹泻病毒与牛传染性鼻气管炎病毒检测试剂盒

用途

牛病毒性腹泻病毒与牛传染性鼻气管炎病毒检测试剂盒用于类咽喉拭子、泄殖腔拭子吸取物混悬液样本中牛病毒性腹泻病毒与牛传染性鼻气管炎病毒的定性检测。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。

检测原理

   牛病毒性腹泻病毒与牛传染性鼻气管炎病毒检测试剂盒根据荧光RT-PCR技术原理,针对牛病毒性腹泻病毒设计通用检测引物和探针,针对牛传染性鼻气管炎病毒的基因设计特异性引物和探针,两个探针的5’和3’分别标记不同的报告基团和淬灭基团,在PCR扩增过程中,通过收集荧光信号从而实现对牛病毒性腹泻病毒牛传染性鼻气管炎病毒在核酸水平上的定性检测。

试剂盒组份

见牛病毒性腹泻病毒与牛传染性鼻气管炎病毒检测试剂盒产品使用说明书。

包装规格

   见牛病毒性腹泻病毒与牛传染性鼻气管炎病毒检测试剂盒产品使用说明书。

储存条件及有效期

    避光-20℃-80℃贮存,避免反复冻融, 有效期12个月。

适用仪器

ABI系列、LightCycler480、Bio-rad、QiagenRotor-gene等荧光定量PCR仪。

样本要求

见牛病毒性腹泻病毒与牛传染性鼻气管炎病毒检测试剂盒产品使用说明书。

检测步骤

见牛病毒性腹泻病毒与牛传染性鼻气管炎病毒检测试剂盒产品使用说明书。

结果判读(FAM通道为牛病毒性腹泻病毒通用基因、VIC通道为牛传染性鼻气管炎病毒特有基因)

     质量控制:阴性对照无典型扩增曲线、阳性对照呈典型S型扩增曲线且Ct≤32;

结果判读:待测样本的Ct≤35、曲线呈S型有明显的指数增长期判为阳性;待测样本的Ct>38或未检出判为阴性;待测样本的35<Ct≤38为可疑,需要重复检测,如果35<Ct≤38则判为弱阳,否则判为阴性。样本判读:FAM通道为阳性且VIC通道为阴性判为牛病毒性腹泻病毒感染;FAM通道和VIC通道同为阳性判为牛传染性鼻气管炎病毒感染。

试剂盒使用注意事项

    本试剂盒的使用时严格按照生物安全规范及《医疗废物管理条例》的相关要求来操作。


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