禽流感病毒和新城疫病毒双重荧光RT-PCR检测试剂盒

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禽流感病毒和新城疫病毒双重荧光RT-PCR检测试剂盒 

用途

本试剂盒用于禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子、病理研磨样本混悬液样本中禽流感病毒和新城疫病毒的定性检测。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。

检测原理

    本试剂盒根据荧光RT-PCR技术原理,针对禽流感病毒和新城疫病毒的基因分别设计相应的特异性引物和TaqMan探针,两个探针分别标记报告基团和淬灭基团,在PCR扩增过程中,通过收集荧光信号从而实现对禽流感病毒和新城疫病毒在核酸水平上的定性检测。

试剂盒组份

 详见禽流感病毒和新城疫病毒双重荧光RT-PCR检测试剂盒产品使用说明书。

包装规格

详见禽流感病毒和新城疫病毒双重荧光RT-PCR检测试剂盒产品使用说明书。

储存条件及有效期

避光-20℃-80℃贮存,避免反复冻融, 有效期12个月。

适用仪器

ABI系列、LightCycler480Bio-radQiagenRotor-gene等荧光定量PCR仪。

样本要求

详见禽流感病毒和新城疫病毒双重荧光RT-PCR检测试剂盒产品使用说明书。

检测步骤

详见禽流感病毒和新城疫病毒双重荧光RT-PCR检测试剂盒产品使用说明书。

结果判读FAM通道为禽流感病毒基因、VIC通道为新城疫病毒基因)

  l  质量控制:阴性对照无典型扩增曲线、阳性对照呈典型S型扩增曲线且Ct≤30

  l  样本判读:待测样本的Ct≤33、曲线呈S型有明显的指数增长期判为阳性;待测样本的Ct35或未检出判为阴性;待测样本的33Ct≤35为可疑,需要重复检测,如果33Ct≤35则判为弱阳,否则判为阴性。

试剂盒使用注意事项

本试剂盒的使用时严格按照生物安全规范及《医疗废物管理条例》的相关要求来操作。

 


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